GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg-2 mL, solution buvable, boîte de 30 ampoules de 2 ml
Dernière révision : 19/09/2023
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : GRANIONS
Source :
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états allergiques.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.
Aucun effet indésirable n'a été rapporté lors de l'utilisation de GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg/2 ml, solution buvable en ampoule.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Posologie
RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
1 à 2 ampoules par jour
Mode d'administration
A diluer dans un verre d'eau, en dehors des repas.
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
Sans objet.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté avec la spécialité.
En administration chronique à fortes doses, des symptômes neurologiques ont été observés avec le manganèse
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : Divers)
Elément minéral trace.
Sans objet.
GRANIONS DE MANGANESE 0,1 mg/2 ml, solution buvable en ampoule n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Les données de sécurité précliniques chez l'animal sont insuffisantes pour évaluer la toxicité du sulfate de manganèse monohydraté vis-à-vis des fonctions de reproduction.
Pas d'exigences particulières.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Solution buvable en ampoule.
Ampoule verre à deux pointes autocassables de 2 ml. Boîtes de 10 ou 30 ampoules.
Sulfate de manganèse monohydraté .................................................................................... 0,306 mg
Quantité correspondant à manganèse élément .....................................................................0,100 mg
Pour une ampoule de 2 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients.
Amylose, glycérol, eau purifiée.